エンドサイトーシスからのエスケープ機能を装備した新規治療用人工ウイルスの開発

• 研究課題/領域番号: 23791543
• 研究種目: 若手研究(B)
• 配分区分: 基金
• 研究分野: 消化器外科学
• 研究機関: 九州大学
• 研究代表者: 江上 拓哉 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (40507787)
• 研究期間 (年度): 2011 – 2012
• 研究課題ステータス: 完了 (2012年度)
• 配分額: 4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円); 2012年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円); 2011年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
• キーワード: エンドサイトーシス / アデノウイルス / 薬剤内包型人工ウイルス / 膵癌 / Drug Delibery System

研究概要

我々は膵癌におけるエンドサイトーシス経路を解明し、抗癌剤内包人工ウイルスを作成した。インテグリンβ3がインテグリンβ5と比較し著しく高発現した膵癌ではアデノウイルス導入遺伝子の発現が低下していることが分かり、インテグリンβ3発現をsiRNAを用いて抑制した膵癌細胞では、アデノウイルス導入遺伝子の発現が高くなっているという結果が得られた。人工ウイルス作成では、プロテアーゼシグナルによりインテグリンβ3のsiRNAが放出されるように人工ウイルスを改変した

研究成果

• [雑誌論文] Adenoviral therapy is more effective in gemcitabine-resistant pancreatic cancer than in gemcitabine-sensitive cells (2011)
  • 著者名/発表者名: Yasui T, Ohuchida K, Zhao M, Cui L, Onimaru M, Egami T, Fujita H, Ohtsuka T, Mizumoto M, Matsumoto K, Tanaka M
  • 雑誌名: Anticancer Research 巻: 31(4) ページ: 1279-1288
• [雑誌論文] Tumor-stroma interactions reduce the efficacy of adenoviral therapy through the HGF-MET pathway (2011)
  • 著者名/発表者名: Yasui T, Ohuchida K, Zhao M, Onimaru M, Egami T, Fujita H, Ohtsuka T, Mizumoto K, Tanaka M
  • 雑誌名: Cancer science 巻: 102(2) ページ: 484-491
  • NAID: 10029290639
• [雑誌論文] Tumor-stroma interactions reduce the efficacy of adenoviral therapy through the HGF-MET pathway. (2011)
  • 著者名/発表者名: Yasui T, Ohuchida K, Zhao M, Onimaru M, Egami T, Fujita H, Ohtsuka T, Mizumoto K, Tanaka M
  • 雑誌名: Cancer Sci. 巻: 102 ページ: 484-491
  • NAID: 10029290639
  • 査読あり
• [雑誌論文] Adenoviral therapy is more effective in gemcitabine-resistant pancreatic cancer than in gemcitabine-sensitive cells. (2011)
  • 著者名/発表者名: Yasui T, Ohuchida K, Zhao M, Cui L, Onimaru M, Egami T, Fujita H, Ohtsuka T, Mizumoto M, Matsumoto K, Tanaka M
  • 雑誌名: Anticancer Res. 巻: 31 ページ: 1279-1288
  • 査読あり