研究課題
若手研究(B)
卵巣癌では、ゲノムワイドなエピジェネティックな修飾の異常が関与している。本研究では、メチル基供与体を産生するMAT2A遺伝子に着目して、卵巣癌におけるエピゲノム変異の原因究明および標的分子の同定を目的とした。解析した結果、MAT2A遺伝子の過剰発現により標的遺伝子の癌抑制遺伝子RB1のプロモーター領域がメチル化され、遺伝子発現が抑制され、癌化を誘導する可能性が示唆された。
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Cancer Chemother Pharmacol
巻: - 号: 5 ページ: 895-901
10.1007/s00280-014-2418-8
巻: accepted
Tohoku J Exp Med
巻: 229(1), PMID:23269283 ページ: 75-81
巻: 229(1) ページ: 75-81