| 研究課題/領域番号 |
23792095
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
救急医学
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| 研究機関 | 筑波大学 (2012)
独立行政法人国立国際医療研究センター (2011) |
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研究代表者 |
ジェスミン サブリナ (JESMIN Subrina) 筑波大学, 医学医療系, 助教 (60374261)
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| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
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| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2012年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2011年度: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
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| キーワード | 敗血症 / 多臓器障害 / VEGF / 微小循環異常 / Sepsis / ALI/ARDS / microcirculation / VEGF signaling / therapeutic options / Lipopolysaccharide |
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| 研究概要 |
敗血症性多臓器障害(MODS)患者を対象とする前向き研究として、
(1)血管新生因子、同血液中可溶性受容体、臓器障害の相互関係
(2)播種性血管内凝固症候群(DIC)に伴う血小板減少、トロンビン産生、組織低酸素状態と同関連因子群の発現との関係を解析した。
敗血症患者50人をDICの有(37人)、無(13人)で2群に分けた。血管内皮増殖因子(VEGF)、同1型受容体、angiopoietin 2 (Ang2), Ang1/Ang2比、特にAng2には、MODS発症/進展病態への関与が示唆された。VEGF, 同1型受容体、Ang2には、血小板減少、トロンビン増加、乳酸レベルとの相関が見られた。
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