病原性微生物が生産する天然物の化学構造決定および生合成機構の解明に関する研究

• 研究課題/領域番号: 23810026
• 研究種目: 研究活動スタート支援
• 配分区分: 補助金
• 研究分野: ケミカルバイオロジー
• 研究機関: 静岡県立大学
• 研究代表者: 鰐渕 清史 静岡県立大学, 薬学部, 助教 (00613663)
• 研究期間 (年度): 2011 – 2012
• 研究課題ステータス: 完了 (2012年度)
• 配分額: 3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円); 2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円); 2011年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
• キーワード: シンセティックバイオロジー / 生合成 / 天然物化学 / コチバクチン / 病原微生物 / 創薬 / コリバクチン / ポリケタイド / ペプチド / 大腸ガン

研究概要

病原性大腸菌IHE3034株が生産する毒素colibactinは,哺乳類細胞に感染しているときのみ生合成される微量成分であるため,その存在は示唆されているにもかかわらず未だに単離報告がない.そこで本化合物の生合成を試みることとした.まず,colibactin生合成遺伝子のBACライブラリーを獲得した.続いて本ライブラリーから目的の生合成遺伝子群をコードしたクローンを取得した後,遺伝子群を発現するためのベクターを構築することに成功した.目的発現ベクターは,酵母の高い相同組換え能力を利用することで巨大な発現ベクターであっても作成することができた.

研究成果

• [学会発表] サフラマイシン生合成酵素の機能解析 (2012)
  • 著者名/発表者名: 鰐渕清史
  • 学会等名: 日本薬学会132年会
  • 発表場所: 北海道大学、札幌市
  • 年月日: 2012-03-29
• [学会発表] サフラマイシン生合成酵素の機能解析 (2012)
  • 著者名/発表者名: 鰐渕清史
  • 学会等名: 日本薬学会132年会
  • 発表場所: 北海道大学,札幌市
  • 年月日: 2012-03-29
• [学会発表] サフラマイシン生合成酵素の機能解析 (2012)
  • 著者名/発表者名: 鰐渕清史
  • 学会等名: 日本農芸化学会2012年度大会
  • 発表場所: 京都女子大学、京都市
  • 年月日: 2012-03-23
• [学会発表] サフラマイシン生合成酵素の機能解析 (2012)
  • 著者名/発表者名: 鰐渕清史
  • 学会等名: 日本農芸化学会2012年度大会
  • 発表場所: 京都女子大学,京都市
  • 年月日: 2012-03-23
• [学会発表] 天然物生合成遺伝子の発現による大腸ガン原因物質の生合成および化学構造の決定 (2012)
  • 著者名/発表者名: 石川格靖、鰐渕清史、野口博司、渡辺賢二
  • 学会等名: 静岡県立大学USフォーラム
  • 発表場所: 静岡県立大学
• [学会発表] 天然物生合成遺伝子の発現による大腸ガン原因物質の生合成および化学構造の決定 (2012)
  • 著者名/発表者名: 石川格靖 鰐渕清史 野口博司 渡辺賢二
  • 学会等名: 静岡県立大学 ＵＳフォーラム
  • 発表場所: 静岡県立大学
• [学会発表] サフラマイシン生合成酵素の機能解析 (2011)
  • 著者名/発表者名: 鰐渕清史
  • 学会等名: 生合成若手勉強会
  • 発表場所: 東京工業大学、東京
  • 年月日: 2011-12-26
• [学会発表] サフラマイシン生合成酵素の機能解析 (2011)
  • 著者名/発表者名: 鰐渕清史
  • 学会等名: 生合成若手勉強会
  • 発表場所: 東京工業大学,東京
  • 年月日: 2011-12-26