| 研究課題/領域番号 |
23890066
|
|---|
| 研究種目 |
研究活動スタート支援
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
医療系薬学
|
|---|
| 研究機関 | 富山大学 |
|---|
研究代表者 |
久保 義行 富山大学, 大学院・医学薬学研究部(薬学), 講師 (20377427)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2011年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
|
|---|
| キーワード | 血液網膜関門 / トランスポーター / 薬物送達 / オーファン分子 / 薬物動態 / 毒性 / 薬効 / インフラックス / 血液-網膜関門 |
|---|
| 研究概要 |
有機カチオン性薬物([^3H]verapamilなど)に関して、in vivo解析およびin vitro解析を実施した。その結果、内側血液網膜関門には、担体介在型の[^3H]verapamilや[^3H]propranolol、[^3H]pyrilamine取り込み輸送システムが存在することが示唆された。分子実体の探索では、内側血液網膜関門に発現する複数のオーファントランスポーター分子の存在が明らかとなった。
|
