| 研究課題/領域番号 |
23890124
|
|---|
| 研究種目 |
研究活動スタート支援
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
外科系歯学
|
|---|
| 研究機関 | 岡山大学 |
|---|
研究代表者 |
奥井 達雄 岡山大学, 岡山大学病院, 医員 (40610928)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2011 – 2012
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2012年度)
|
| 配分額 *注記 |
3,250千円 (直接経費: 2,500千円、間接経費: 750千円)
2012年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2011年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
|
|---|
| キーワード | HSP90 / mTOR / 口腔癌 / 血管新生 / 癌血管新生 |
|---|
| 研究概要 |
下顎歯肉癌のサンプルにおいて CD31, VEGFR2 高発現を認める血管内皮細胞が多く認められた。癌細胞には VEGFA を強く発現していた。 HSP90 と mTOR の阻害薬は単独で使用するよりも強くVEGFA 発現口腔癌細胞増殖を抑制し、同時に血管内皮細胞の増殖を抑制することが明らかになった。ゼラチンザイモグラフィーより HSP90, mTOR 阻害薬の相互作用により血管内皮細胞のMMP-2 の活性が抑制することが明らかになった。口腔癌細胞マウス皮下移植モデルにおいて同薬剤の併用療法により腫瘍細胞の抑制だけでなく、血管内皮細胞の抑制が確認された。
|
