| 研究概要 |
色素性乾皮症(xeroderma pigmentosum:XP)は,皮膚癌を多発する常染色体劣性の先天性疾患で,ヌクレオチド除去修復を欠損するA～G群と損傷乗り越え複製機構に障害のあるバリアント型(XPV)の8つの遺伝的相補性群が知られており、臨床診断と遺伝子診断が迅速に確定されれば,徹底した遮光によって露光部の色素沈着と皮膚癌の発生が抑制できる。本研究は,紫外線感受性試験と組み換えアデノウイルスによって,簡便にXPの相補群を診断する相補群診断システムを確立することを目的とした。
まず、7つのXP相補群とバリアント群の蛋白質をそれぞれ発現するアデノウイルスベクターのセットを作製し、RT-PCR法により、それぞれのXP遺伝子発現を確認した。次は各XP相補群患者由来の線維芽細胞に,各群遺伝子発現アデノウイルスを感染させ,紫外線照射後細胞数を計測或はFlow Cytometry法によりアポトシースを解析した。その結果、細胞数計測実験ではA,C,D,F,G,群でそれぞれの発現アデノウイルスにより特異的レスキューされた。Flow Cytometryによる細胞DNA周期解析では細胞計測結果同様、紫外線から生じたアポトシースSub-G1を特異的に減少させることがわかった。特に、今まで乗り越え修復に関わるDNAポリメラーゼイータ遺伝子異常によるバリアント群とXPE群は、他の相補群に比べ、紫外線感受性の検出が困難と言われてきたが、BrdU(bromodeoxyuridine)ELISA法で感度よく検出することができた。以上の結果より、XP発現アデノウイルス感染と紫外線照射により、細胞数計測、BrdU ELISA或いはFlow Cytometry解析法により簡単にXPバリアント群を含む相補群を診断することができ、従来の診断法を代わった診断法として有意な方法と考えた。
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