| 研究課題/領域番号 |
23H00317
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
中区分37:生体分子化学およびその関連分野
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
岡本 晃充 東京大学, 大学院工学系研究科(工学部), 教授 (60314233)
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| 研究分担者 |
大橋 瑠子 新潟大学, 医歯学系, 准教授 (20447600)
森廣 邦彦 東京大学, 大学院工学系研究科(工学部), 助教 (70713890)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
47,970千円 (直接経費: 36,900千円、間接経費: 11,070千円)
2024年度: 10,920千円 (直接経費: 8,400千円、間接経費: 2,520千円)
2023年度: 26,130千円 (直接経費: 20,100千円、間接経費: 6,030千円)
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| キーワード | 核酸 / 化学合成 / 集合体 / ハイブリダイゼーション / マイクロRNA / ユビキチン |
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| 研究開始時の研究の概要 |
我々は、核酸連続集合体形成を引き起こす化学合成短鎖ヘアピン核酸対「がん溶解性ヘアピン核酸対（oHPs）」を細胞内へ導入すると強力な細胞毒性を引き起こす場合があるという予備データを得た。本研究では、人工核酸によるタンパク質との複合体構造が引き起こす２つの異なるタイプの細胞機能誘導、①oncomiRをトリガーにした合成核酸連続集合体形成がもたらす免疫惹起メカニズムとその応用、②合成ユビキチン化ヘアピン核酸を介した標的タンパク質の間接的ユビキチン化と選択的プロテオリシス誘導を題材とする。精密設計人工合成核酸によって引き起こされる細胞内分子メカニズムを解明し、新規薬剤設計への応用を提案する。
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