| 研究課題/領域番号 |
23H00419
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
中区分52:内科学一般およびその関連分野
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
和田 洋一郎 東京大学, アイソトープ総合センター, 教授 (10322033)
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| 研究分担者 |
秋光 信佳 東京大学, アイソトープ総合センター, 教授 (40294962)
杉山 暁 東京大学, アイソトープ総合センター, 助教 (40562715)
羽場 宏光 国立研究開発法人理化学研究所, 仁科加速器科学研究センター, 室長 (60360624)
野村 幸世 東京大学, アイソトープ総合センター, 特任教授 (70301819)
巽 俊文 東京大学, 大学院薬学系研究科(薬学部), 特別研究員 (80868232)
熊倉 嘉貴 東京大学, アイソトープ総合センター, 客員教授 (90517773)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
47,580千円 (直接経費: 36,600千円、間接経費: 10,980千円)
2024年度: 18,330千円 (直接経費: 14,100千円、間接経費: 4,230千円)
2023年度: 20,150千円 (直接経費: 15,500千円、間接経費: 4,650千円)
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| キーワード | α線放出核種 / PET / セラノスティックス / ドラッグデリバリーシステム / セラノスティクス |
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| 研究開始時の研究の概要 |
アスタチン-211とアクチニウム-225は、体内においてα線を放出することで腫瘍細胞への殺傷効果を発揮して、急速に消失することから、核医学治療に適している。近年、分担研究者らによって加速器を用いた核反応によるこれら短寿命α線放出核種の製造方法が確立し、申請者らもがん細胞殺傷効果を確認した。そこで本研究では来るべき臨床治験に向けた課題解決のため、3つの課題に取り組む。研究分担者が樹立した実験動物モデルで、研究分担者が作成したVHH抗体などに、研究分担者が製造するα線放出2核種、及びPET2核種を修飾するセラノスティクス技術によって治療効果の定量的評価を行い、放射性医薬品の実用化を前進させる。
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