研究課題/領域番号 |
23H00440
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研究種目 |
基盤研究(A)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
中区分57:口腔科学およびその関連分野
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研究機関 | 長崎大学 |
研究代表者 |
小守 壽文 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 特任研究員 (00252677)
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研究分担者 |
森石 武史 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (20380983)
水田 賢志 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (50717618)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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配分額 *注記 |
46,670千円 (直接経費: 35,900千円、間接経費: 10,770千円)
2024年度: 11,830千円 (直接経費: 9,100千円、間接経費: 2,730千円)
2023年度: 12,740千円 (直接経費: 9,800千円、間接経費: 2,940千円)
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キーワード | 変形性関節症 / 軟骨細胞 / Runx1 / エンハンサー |
研究開始時の研究の概要 |
変形性関節症を予防・治療するためには、関節軟骨の表面細胞を維持し、軟骨細胞の成熟を止め、クッション機能を持つルブリシン、II型コラーゲンやアグリカンを常に作らせることが必要である。軟骨表面細胞を維持し、ルブリシンを作らせる働きがあるのが、Runx1というタンパク質である。そして、軟骨細胞を成熟させてしまうのがRunx2というタンパク質である。本研究は、Runx1をたくさん作り、Runx2が作られるのを抑える化合物を同定することにより、変形性関節症の治療薬を開発するものである。
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