骨格筋の質を決定するマイオカイン・ネットワーク

• 研究課題/領域番号: 23H00457
• 研究種目: 基盤研究(A)
• 配分区分: 補助金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 中区分59:スポーツ科学、体育、健康科学およびその関連分野
• 研究機関: 東京都立大学
• 研究代表者: 藤井 宣晴 東京都立大学, 人間健康科学研究科, 教授 (40509296)
• 研究分担者: 出口 真次 大阪大学, 大学院基礎工学研究科, 教授 (30379713) ; 眞鍋 康子 東京都立大学, 人間健康科学研究科, 准教授 (60467412) ; 中川 嘉 富山大学, 学術研究部薬学・和漢系, 教授 (80361351) ; 古市 泰郎 東京都立大学, 人間健康科学研究科, 助教 (40733035)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2027-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2025年度)
• 配分額: 46,540千円 (直接経費: 35,800千円、間接経費: 10,740千円); 2025年度: 11,830千円 (直接経費: 9,100千円、間接経費: 2,730千円); 2024年度: 11,830千円 (直接経費: 9,100千円、間接経費: 2,730千円); 2023年度: 11,050千円 (直接経費: 8,500千円、間接経費: 2,550千円)
• キーワード: インスリン / 骨格筋 / マイオカイン / 筋線維タイプ / 筋萎縮 / 筋サテライト細胞

研究開始時の研究の概要

申請者は、自身が最近発表した、R-spondin3という新規マイオカインの作用に注目している。R-spondin3は、筋前駆細胞を、ミオシン重鎖1の発現する筋細胞に成長させる。従来の説の枠内では、ミオシン重鎖1を発現した筋細胞はタイプ1細胞であるが、R-spondin3で成長させた細胞にはタイプ1に特徴的な他の分子の発現誘導が認められなかった。この事実は、筋細胞の性質を決定する分子が、セットではなく個別にコントロールされうることを示す。本研究の核心をなす問いは、「筋細胞の性質を決定する分子群の発現を、マイオカインで個々にコントロールすることで、骨格筋の質を維持・向上させることが可能か」である。