| 研究課題/領域番号 |
23H00542
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
中区分90:人間医工学およびその関連分野
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
秋田 英万 東北大学, 薬学研究科, 教授 (80344472)
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| 研究分担者 |
内田 康雄 広島大学, 医系科学研究科(薬), 教授 (70583590)
櫻井 遊 東北大学, 薬学研究科, 講師 (00707234)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2027-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
46,800千円 (直接経費: 36,000千円、間接経費: 10,800千円)
2024年度: 11,830千円 (直接経費: 9,100千円、間接経費: 2,730千円)
2023年度: 13,000千円 (直接経費: 10,000千円、間接経費: 3,000千円)
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| キーワード | 標的化 / RNA創剤 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
我々はこれまで、細胞内環境に応答して生体膜を突破し、さらに崩壊することでmRNAを細胞質に導入可能な脂質ナノ粒子材料ssPalmを開発してきた。本研究では、この技術の応用を拡張すべく、臓器標的化が可能なリガンド搭載粒子を開発する。本技術を開発する上で、血管内皮細胞に発現する膜蛋白質に対して結合するリガンドを迅速に同定するとともに、これらを効率的に修飾する方法を確立する。
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