研究課題/領域番号 |
23H02076
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分37010:生体関連化学
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研究機関 | 東北大学 |
研究代表者 |
永次 史 東北大学, 多元物質科学研究所, 教授 (90208025)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円)
2023年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円)
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キーワード | RNA標的創薬 / miRNA / RNA高次構造 / FIDアッセイ / RNA機能制御 |
研究開始時の研究の概要 |
近年、蛋白に翻訳されない、いわゆるnon coding RNA (ncRNA)が遺伝子発現の制御に非常に重要な働きをもつことがわかってきている。ncRNAには個々の機能を担う様々な高次構造が存在し、これらを標的とするRNA標的創薬は注目を集めている。RNA高次構造に結合する低分子は創薬リードとなる可能性を持つが、RNA高次構造の多様性のため、強い結合性と高い選択性を持つ優れたRNA結合性小分子の報告例は限られている。本研究ではRNA標的創薬リード化合物創製を目指したRNA高次構造選択的な結合分子の大規模スクリーニング法を開発し、高い選択性と結合性を持つRNA結合分子の創製を目指す。
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