研究課題/領域番号 |
23H02523
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分45010:遺伝学関連
小区分45020:進化生物学関連
合同審査対象区分:小区分45010:遺伝学関連、小区分45020:進化生物学関連
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研究機関 | 名古屋大学 |
研究代表者 |
一柳 健司 名古屋大学, 生命農学研究科, 教授 (70401560)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円)
2023年度: 6,760千円 (直接経費: 5,200千円、間接経費: 1,560千円)
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キーワード | 減数分裂 / レトロトランスポゾン / エピジェネティクス / 相同DNA組換え |
研究開始時の研究の概要 |
転移因子はマウスゲノムの半分近くを占めており、そのコピー数は500万に達する。これまでに申請者はマウス生殖細胞では、ゲノムDNAが低メチル化すると転移因子の転写脱抑制を引き起こし、さらに転移因子のDNAが過剰に切断される。そこで、DNA低メチル化により減数分裂期にDNA切断が増える機構、および転写活性を持つ転移因子コピーが減数分裂組換えによって排除される機構を解明する。なぜ、転移因子が抑制的なエピジェネティック修飾を受けていないといけないのか、また、なぜ抑制的修飾を受けたローカスばかりが集団に固定されているのかという点において、新たな視点を提供し、減数分裂の生物学的意味の再定義を目指す。
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