研究課題/領域番号 |
23H02646
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分47060:医療薬学関連
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
楠原 洋之 東京大学, 大学院薬学系研究科(薬学部), 教授 (00302612)
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研究分担者 |
中村 和昭 国立研究開発法人国立成育医療研究センター, 薬剤治療研究部, 室長 (80392356)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円)
2023年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円)
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キーワード | ADME / in vitroモデル / 初代培養細胞 / ヒトモデル |
研究開始時の研究の概要 |
医薬品開発において、ヒト正常組織由来細胞は開発候補化合物のヒトにおける薬物動態 特性や安全性を予測するため不可欠であり、培養デバイスへの接着性や薬物動態学的機能の消失などの課題克服が強く望まれている。本研究では、ヒト由来細胞の高機能化を図ることに取り組む。細胞表面の形態解析と接着 を妨げる要因の解明を通じて、上皮細胞の接着性を回復すること、薬物カクテル処理、スフェロイド 培養、共培養等により、上皮細胞の薬物輸送・代謝の細胞機能を回復させる。当該細胞を用いて、薬物の細胞透過に働くトランスポーター群を解明する基盤を構築するとともに、、新規薬物の動態特性を予測する方法を構築する。
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