研究課題/領域番号 |
23H02682
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分48040:医化学関連
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研究機関 | 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所 |
研究代表者 |
岡 正啓 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 創薬デザイン研究センター, プロジェクトリーダー (40432504)
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研究分担者 |
足立 淳 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所, 医薬基盤研究所 創薬デザイン研究センター, 副センター長 (20437255)
中戸 隆一郎 東京大学, 定量生命科学研究所, 准教授 (60583044)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
18,850千円 (直接経費: 14,500千円、間接経費: 4,350千円)
2023年度: 7,020千円 (直接経費: 5,400千円、間接経費: 1,620千円)
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キーワード | ヌクレオポリン融合遺伝子 / 白血病 / HOX遺伝子 / 相分離 / ゲノム高次構造 |
研究開始時の研究の概要 |
白血病で見られる核膜孔構成因子(ヌクレオポリン)融合遺伝子産物は標的遺伝子を選択的に活性化して病態に寄与している。また、近年の研究からヌクレオポリン融合遺伝子産物が相分離して形成する核内構造体の機能が、細胞がん化に重要であることが示唆されている。本研究では、核内構造体が有すると考えられる複数の機能に着目して病態の分子メカニズムを明らかにする。
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