研究課題
基盤研究(B)
我々は、最近、マウスLy6C陽性単球の中に、これまで知られていた炎症性単球とは機能の異なる新規サブセットを同定した。この単球サブセットは、組織傷害の修復期に骨髄で増産され、傷害組織に浸潤して、炎症の収束と組織修復を担う細胞であることが分かった。さらに我々は、骨髄における制御性単球の分化経路を解析し、同細胞の前駆細胞を同定している。本研究では、これらの成果を踏まえて、制御性単球の骨髄における分化機構、ならびに傷害組織における動態および形質獲得機構を分子レベルで明らかにすることで、同細胞による傷害組織の修復機構の分子基盤を解明することを目指す。