研究課題/領域番号 |
23H02706
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分49030:実験病理学関連
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研究機関 | 東京理科大学 |
研究代表者 |
上羽 悟史 東京理科大学, 研究推進機構生命医科学研究所, 准教授 (00447385)
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研究分担者 |
七野 成之 東京理科大学, 研究推進機構生命医科学研究所, 助教 (70822435)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
18,850千円 (直接経費: 14,500千円、間接経費: 4,350千円)
2023年度: 7,020千円 (直接経費: 5,400千円、間接経費: 1,620千円)
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キーワード | 樹状細胞 / TCRレパトア / 腫瘍免疫 / Fscn1 / mregDC |
研究開始時の研究の概要 |
本研究では、scRNA-seq解析技術の発展により再考が進んでいる腫瘍関連APCサブセットに対して、腫瘍反応性T細胞のレパトア応答への関与を解明することで、真に治療標的とすべきAPCサブセットを明らかにする。また、APCサブセットの浸潤・分化・維持・機能発現に関わる外的・内的因子を探索し、種々の介入実験を通じて治療介入標的としての可能性を検証する。本研究は、研究代表者らが樹立した独自のバイオリソース、高感度・高精度TCRレパトア/scRNA-seq解析技術を駆使して腫瘍抗原提示の最適化による抗腫瘍T細胞クローン応答の最大化・持続化を目指すものであり、新たな複合がん免疫療法の確立に繋がる。
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