研究課題/領域番号 |
23H02738
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分49070:免疫学関連
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研究機関 | 鹿児島大学 |
研究代表者 |
原 博満 鹿児島大学, 医歯学域医学系, 教授 (20392079)
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研究分担者 |
阿戸 学 国立感染症研究所, ハンセン病研究センター 感染制御部, 部長 (20392318)
梅村 正幸 琉球大学, 熱帯生物圏研究センター, 准教授 (90359985)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
14,040千円 (直接経費: 10,800千円、間接経費: 3,240千円)
2023年度: 4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
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キーワード | 結核 / マクロファージ / 免疫回避 / TREM2 |
研究開始時の研究の概要 |
結核菌は炎症性サイトカインやNO産生能が低い低殺菌性のマクロファージ(許容的Mφ)の分化を誘導し、その中で長期潜伏感染すると考えられている。マクロファージ表面に発現するTREM2は、結核菌細胞壁の主成分であるミコール酸を認識するパターン認識受容体であり、TREM2活性化は許容的Mφ分化を誘導し、TREM2欠損はC型レクチンMincle-Fcγを介したMφの殺菌性を上昇させる。本研究では、結核菌による許容的Mφの分化誘導と潜伏持続感染におけるTREM2の役割をin vivoマウス感染系で検証すると共に、TREM2によるMincle-Fcγシグナルの抑制メカニズムの解明を行う。
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