研究課題/領域番号 |
23H02739
|
研究種目 |
基盤研究(B)
|
配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分49070:免疫学関連
|
研究機関 | 慶應義塾大学 |
研究代表者 |
木村 俊介 慶應義塾大学, 薬学部(芝共立), 准教授 (40444525)
|
研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
配分額 *注記 |
18,980千円 (直接経費: 14,600千円、間接経費: 4,380千円)
2023年度: 8,320千円 (直接経費: 6,400千円、間接経費: 1,920千円)
|
キーワード | インフルエンザ / M細胞 / iBALT / 呼吸器 |
研究開始時の研究の概要 |
M細胞は腸管内の異物を取り込む細胞であり、腸管における粘膜免疫応答の開始に働く細胞である。申請者は、M細胞が腸管における経粘膜感染と粘膜免疫応答の鍵を握る細胞であることを明らかにしてきた。一方で、腸管外におけるM細胞の存在は不明であった。そのような状況下で申請者は気管・気管支に定常状態でM細胞が存在すること、インフルエンザウイルス感染により形成される誘導性気管支随伴リンパ組織(iBALT)に顕著にM細胞が誘導されることを発見した。そこで、本研究計画では、iBALTでM細胞が形成されないマウスを用いて、呼吸器感染において、なぜM細胞が誘導されるのかを明らかにする。
|