研究課題/領域番号 |
23H02743
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分50010:腫瘍生物学関連
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研究機関 | 東京大学 |
研究代表者 |
藤本 明洋 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 教授 (30525853)
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研究分担者 |
松岡 雅雄 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 教授 (10244138)
鵜木 元香 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 准教授 (30525374)
安永 純一朗 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 准教授 (40362404)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
18,590千円 (直接経費: 14,300千円、間接経費: 4,290千円)
2023年度: 4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
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キーワード | 長鎖シークエンス / 転写産物 |
研究開始時の研究の概要 |
発がんのメカニズム解明と治療標的の発見は、がん研究において最も重要な研究課題の一つである。これまでに、多くのゲノムや転写産物の研究が行われてきた。しかしながら、多くの先行研究は、読み取り長が短い(短鎖)の次世代シークエンサー(NGS)を用いて行われてきた。短鎖NGSは、リード長が短いため変異や転写産物の全体像を明らかにすることができない。本研究では、複数の難治性腫瘍を標的として、長鎖シークエンス技術を用いて、転写産物全長を決定し、発がんのメカニズムの解明、治療標的の探索を行う。
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