研究課題/領域番号 |
23H02762
|
研究種目 |
基盤研究(B)
|
配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分50020:腫瘍診断および治療学関連
|
研究機関 | 近畿大学 |
研究代表者 |
垣見 和宏 近畿大学, 医学部, 教授 (80273358)
|
研究分担者 |
小林 由香利 東京大学, 医学部附属病院, 特任助教 (40866919)
長岡 孝治 東京大学, 医学部附属病院, 特任講師 (80649799)
|
研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
|
研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
|
配分額 *注記 |
18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円)
2023年度: 8,190千円 (直接経費: 6,300千円、間接経費: 1,890千円)
|
キーワード | がん免疫 / ネオアンチゲン / 腫瘍特異的T細胞 / ゲノム編集 / 免疫制御 |
研究開始時の研究の概要 |
CRSPR-Cas9システムを用いてT細胞のゲノムワイドの機能スクリーニングを行い、in vitroの培養で抗原刺激を繰り返した後もTerminally differentiated Exhaustへ分化せず増殖能とエフェクター機能を保持しているT細胞、あるいは養子移入後に腫瘍内でエフェクター機能を保持して腫瘍を縮小させた担癌マウスの腫瘍内T細胞のシングルセル解析を行い、個々の細胞における責任分子と、それによる遺伝子発現の変化を解析することで、NeoAg特異的Tex細胞の分化と機能を制御する分子基盤を解明し、その制御に基づいたがん免疫治療法を開発する。
|