研究課題/領域番号 |
23H02791
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分51030:病態神経科学関連
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研究機関 | 群馬大学 |
研究代表者 |
平井 宏和 群馬大学, 大学院医学系研究科, 教授 (70291086)
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研究分担者 |
今野 歩 群馬大学, 大学院医学系研究科, 講師 (40509048)
六本木 麗子 群馬大学, 未来先端研究機構, 助教 (80719857)
細井 延武 群馬大学, 大学院医学系研究科, 准教授 (90543570)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
18,850千円 (直接経費: 14,500千円、間接経費: 4,350千円)
2023年度: 7,020千円 (直接経費: 5,400千円、間接経費: 1,620千円)
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キーワード | ミクログリア / AAV / 神経変性疾患 / 血液脳関門 / 遺伝子治療 |
研究開始時の研究の概要 |
アデノ随伴ウイルスベクター(AAV)は難病治療に革新的な成果を上げつつある。ミクログリアは種々の神経変性疾患の発症に関与することから、ミクログリア特異的AAVは神経変性疾患の遺伝子治療ツールとして極めて有望であるが、ミクログリア特異的かつ効率的なAAVの報告はない。本研究では静脈内投与でミクログリア特異的かつ効率的に遺伝子発現するAAVベクターの開発を行うことを目的とする。
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