研究課題/領域番号 |
23H02849
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分52040:放射線科学関連
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研究機関 | 東北大学 |
研究代表者 |
瀧 靖之 東北大学, スマート・エイジング学際重点研究センター, 教授 (10375115)
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研究分担者 |
古本 祥三 東北大学, サイクロトロン・ラジオアイソトープセンター, 教授 (00375198)
領家 梨恵 東北大学, 加齢医学研究所, 助教 (10737464)
米田 哲也 熊本大学, 大学院生命科学研究部(保), 准教授 (20305022)
岡村 信行 東北医科薬科大学, 医学部, 教授 (40361076)
舘脇 康子 東北大学, 加齢医学研究所, 助教 (40722202)
関根 弘樹 東北大学, 加齢医学研究所, 講師 (50506285)
中瀬 泰然 東北大学, 加齢医学研究所, 准教授 (60390928)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
19,110千円 (直接経費: 14,700千円、間接経費: 4,410千円)
2023年度: 10,660千円 (直接経費: 8,200千円、間接経費: 2,460千円)
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キーワード | 認知症 / オートファジー障害 / MRI / 慢性低酸素 / 鉄 |
研究開始時の研究の概要 |
(1)AD脳ではCH状態が生じ、細胞内のクリアランス機構であるオートファジー(AP)に障害があることに着目 (2) CH状態がAPにおける分解機能を担うリソソーム(LS)機能を抑制し、細胞内の鉄動態を有意に変化させる機序を提示 (3) 鉄動態を捉えるMRIの位相差強調画像(PADRE)をCH画像として利用できるかを検証、 (4) マウス脳組織で神経細胞とグリア細胞を識別し、CH状態が誘引するLS抑制の関連因子を観測 (5) マウス脳でCH/鉄動態/Aβ、ヒト脳で鉄動態/Aβを画像病理間相関を検証
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