研究課題/領域番号 |
23H02883
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分52050:胎児医学および小児成育学関連
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研究機関 | 東京女子医科大学 |
研究代表者 |
宮前 多佳子 東京女子医科大学, 医学部, 准教授 (90322354)
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研究分担者 |
井上 祐三朗 千葉大学, 大学院医学研究院, 特任講師 (00456063)
川上 英良 千葉大学, 大学院医学研究院, 教授 (30725338)
藤尾 圭志 東京大学, 医学部附属病院, 教授 (70401114)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円)
2023年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
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キーワード | 全身性エリテマトーデス / 小児 / シングルセル / プロテオミクス / AI |
研究開始時の研究の概要 |
希少小児SLEの性成熟度別の特徴的表現型と関連する免疫遺伝学的特性を明らかにする.類似病態の既存成人SLEシングルセルデータをAIにより次元圧縮した成人SLE特異的免疫応答パターンを小児SLEデータに参照させ、小児SLE特異的免疫モジュールパターンを明らかにする。シングルセルRNAseq解析を行い、機能ゲノムデータベースmmuNexUTを参照する.エクソン領域内多型の遺伝子発現量への影響、eQTL効果についてImImuNexUTを統合し高精度解析を行い、遺伝素因寄与の高リスク集団の同定を試みる.臨床情報,プロテオミクスデータ,前述の小児特異的パターンの関連解析によりバイオマーカーを探索する。
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