研究課題/領域番号 |
23H02922
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分53030:呼吸器内科学関連
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研究機関 | 長崎大学 |
研究代表者 |
土肥 良一郎 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (00817786)
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研究分担者 |
森本 充 国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, チームリーダー (70544344)
佐藤 香枝 日本女子大学, 理学部, 教授 (40373310)
桂 廣亮 国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, 研究員 (00894411)
土谷 智史 富山大学, 学術研究部医学系, 特命教授 (30437884)
岩竹 真弓 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 助教 (40624614)
坂本 憲穂 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 講師 (30448493)
松本 桂太郎 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 准教授 (80404268)
永安 武 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 教授 (80284686)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
14,170千円 (直接経費: 10,900千円、間接経費: 3,270千円)
2023年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
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キーワード | オルガノイド / 肺線維症 / マイクロ流体デバイス / 脱細胞化 |
研究開始時の研究の概要 |
肺胞上皮細胞を標的とした抗線維化薬の創薬が困難な原因は線維化過程におけるヒト2型肺胞上皮細胞の異常が周辺環境(間質細胞、ECM、炎症細胞)へ与える影響が未解明であるためと考え、ヒト組織由来2型肺胞上皮初代細胞と炎症細胞とECMのクロストークを再現できるin vitroヒト肺線維症モデルの確立によって、新たな肺線維症発症のメカニズムを明らかにし、抗線維化薬の創薬を可能にしたい。本研究では、脱細胞化細胞外マトリックスを基盤とする肺線維症モデルとヒト組織由来2型肺胞上皮初代細胞の培養技術と「Organ-on-a chip」技術を組み合わせ、革新的in vitroヒト肺線維症モデルの作成を提案する。
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