研究課題/領域番号 |
23H02935
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分54010:血液および腫瘍内科学関連
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
新井 文用 九州大学, 医学研究院, 教授 (90365403)
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研究分担者 |
細川 健太郎 九州大学, 医学研究院, 講師 (90569584)
八尾 尚幸 九州大学, 医学研究院, 助教 (90835282)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円)
2023年度: 7,020千円 (直接経費: 5,400千円、間接経費: 1,620千円)
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キーワード | 間葉系幹細胞 / 幹細胞ニッチ / 造血幹細胞 / 骨内膜 |
研究開始時の研究の概要 |
我々は骨内膜領域に多分化能と造血支持能をもつALCAM+Itga8+ MSCを同定した。本研究では、新たに同定したMSCによるHSC維持機構を明らかにするとともに、既知のMSCとの関係性を理解することでMSCの分化的・機能的階層性を解明する。さらに、最新の転移学習モデルを駆使することで、ALCAM+Itga8+ MSCに相当するヒトMSCの同定に挑戦する。本研究の成果は、造血ニッチ制御機構の解明のみならず、HSCの機能低下防止や老化HSCの機能回復にも応用できる。また、治療有効性の高いヒトMSCを同定することで、移植治療や再生医療の発展に貢献できると考える。
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