研究課題/領域番号 |
23H02942
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分54020:膠原病およびアレルギー内科学関連
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研究機関 | 北海道大学 |
研究代表者 |
渥美 達也 北海道大学, 大学病院, 教授 (20301905)
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研究分担者 |
河野 通仁 北海道大学, 大学病院, 助教 (00835192)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円)
2023年度: 6,500千円 (直接経費: 5,000千円、間接経費: 1,500千円)
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キーワード | 抗リン脂質抗体 / ミクログリア |
研究開始時の研究の概要 |
APSは抗リン脂質抗体(aPL)と呼ばれる病原性自己抗体が産生され、再発性血栓症や習慣流産等を引起こす。脳梗塞、癲癇、舞踏病、横断性脊髄症、多発性硬化症様病態などの特長ある神経疾患がよくみられ、APSの半数はSLEに合併し、SLEの多様な中枢神経症状の主要な病態の一つがこのaPL関連神経疾患に属すると考えられSLEの神経症状の病態に中枢神経系の唯一の免疫細胞であるミクログリアの活性化が関わる事を示してきた。aPLがミクログリアにもたらす変化を探求し、その機序並びに新規治療標的分子を明らかにする事により若年者に重篤な後遺症をもたらしうるAPS/SLEにおける中枢神経障害の予防と治療に貢献できる。
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