研究課題/領域番号 |
23H02954
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分54030:感染症内科学関連
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研究機関 | 国立研究開発法人国立国際医療研究センター |
研究代表者 |
鍬田 伸好 (東伸好) 国立研究開発法人国立国際医療研究センター, その他部局等, 研究所 難治性ウイルス感染症研究部 室長 (60361218)
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研究分担者 |
林 佐奈衣 熊本大学, 大学院生命科学研究部(医), 特任助教 (10597587)
熊本 浩樹 日本薬科大学, 薬学部, 准教授 (80297019)
青木 宏美 熊本大学, 病院, 特別研究員 (90970351)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
19,370千円 (直接経費: 14,900千円、間接経費: 4,470千円)
2023年度: 13,650千円 (直接経費: 10,500千円、間接経費: 3,150千円)
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キーワード | HBV感染症 / ヒトB型肝炎ウイルス / cccDNA / 抗ウイルス薬開発 / ヒト肝キメラマウス |
研究開始時の研究の概要 |
HBV感染により惹起されるB型慢性肝炎(CHB)の治癒において最大の障壁はcccDNAの存続である。cccDNAはHBV感染に続いて肝細胞核内で形成されHBV 複製の鋳型として機能、新たに産生されたHBV-DNAが持続的にrecruit/補充されることでcccDNAが存続する。cccDNAの低減・排除は既存の核酸アナログ製剤(NAs)では不可能とされる。本研究ではHBV複製完全阻止とcccDNA枯渇によるB型肝炎治癒機序についてヒト肝キメラマウスを用いた評価系を確立して解析を行う。 本研究により得られるデータは、抗HBV治療とCHB治癒の病理学・抗ウイルス学的基盤を形成すると期待される。
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