研究課題/領域番号 |
23H02959
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分54040:代謝および内分泌学関連
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研究機関 | 広島大学 |
研究代表者 |
浅野 知一郎 広島大学, 医系科学研究科(医), 教授 (70242063)
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研究分担者 |
小野 啓 千葉大学, 大学院医学研究院, 准教授 (10570616)
神名 麻智 広島大学, 医系科学研究科(医), 助教 (10619365)
中津 祐介 広島大学, 医系科学研究科(医), 准教授 (20452584)
迫田 秀之 宮崎大学, 医学部, 准教授 (50376464)
山本屋 武 広島大学, 医系科学研究科(医), 助教 (50760013)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
18,850千円 (直接経費: 14,500千円、間接経費: 4,350千円)
2023年度: 9,230千円 (直接経費: 7,100千円、間接経費: 2,130千円)
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キーワード | Pin1 / Hippoシグナル / 代謝異常 / 線維化 / 炎症 |
研究開始時の研究の概要 |
我々は、プロリン異性化酵素Pin1が、過栄養状態のマウスの肝臓、筋肉、脂肪組織、腎で顕著(5-10倍程度)かつ持続的に増加することを報告している。過栄養状態が続くと脂肪組織や肝の肥大、炎症細胞の浸潤や細胞死から、最終的には線維化が進行して、機能不全に至る。我々は、Pin1結合タンパクをスクリーニングしたところ、Pin1がHippoシグナルの中心的因子であるYAPとTAZ両方の複数個所に結合する結果を得た。そこで、Pin1とHippo-YAP/TAZシグナルとの関連、そして、その結果としての臓器サイズ拡大(肥満)、炎症、線維化発症を結びつける分子機構を解明し、新規の治療応用に繋げる知見を得たい。
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