研究課題/領域番号 |
23H02982
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分55020:消化器外科学関連
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研究機関 | 九州大学 |
研究代表者 |
仲田 興平 九州大学, 大学病院, 准教授 (30419569)
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研究分担者 |
山下 智大 九州大学, 薬学研究院, 講師 (30645635)
肥川 和寛 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (50941308)
森崎 隆 九州大学, 医学研究院, 共同研究員 (90291517)
池永 直樹 九州大学, 大学病院, 講師 (90759755)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円)
2023年度: 6,630千円 (直接経費: 5,100千円、間接経費: 1,530千円)
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キーワード | オートファジー / 抗原性 / 樹状細胞 / 抗原提示能 / 膵癌 |
研究開始時の研究の概要 |
膵癌ではがん抗原が少なく、樹状細胞によるCD8陽性T細胞への免疫提示システムが抑制されているため免疫チェックポイント阻害剤(ICB)の効果が乏しいといわれている。一方で、マイクロサテライト不安定性(MSI)が高い(MSI-H)膵癌患者ではがん抗原が増加ICBに反応することが報告されており、膵癌においてもICBに対する効果が期待されている。腫瘍免疫サイクルの初期段階のメカニズムにAutophagyが関与していると仮説をたて、解明することで免疫提示システムを強化改変、MSI-H膵癌患者で見られる様なICBの効果を一般化する。また、薬剤スクリーニングシステムから同定した新規Autophagy抑制剤を用い、ICBと併用した新規治療法を開発する。
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