研究開始時の研究の概要 |
当グループは加齢性難聴の内耳ギャップ結合複合体が疎水化・構造崩壊を引き起こし、老化による「ギャップ結合タンパク質の劣化」に関わる分子病態を発見した(Tajima, Exp Mol Med, 2020, 日本経済新聞他)。本課題では、独自開発したGJB2変異型難聴の患者iPS細胞由来疾患モデル細胞(Fukunaga, Hum Mol Genet,2021, 読売新聞他)や新規スクリーニング法(特許出願済)等の研究ツールを用いてギャップ結合・プロテオスタシス破綻の分子機構を解明し、難聴等ギャップ結合疾患の新規治療法開発を目指す。
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