研究課題/領域番号 |
23H03063
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分56060:眼科学関連
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研究機関 | 東京歯科大学 |
研究代表者 |
山口 剛史 東京歯科大学, 歯学部, 准教授 (20383771)
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研究分担者 |
石垣 和慶 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, チームリーダー (00790338)
金蔵 孝介 東京医科大学, 医学部, 准教授 (10508568)
植田 幸嗣 公益財団法人がん研究会, がんプレシジョン医療研究センター がんオーダーメイド医療開発プロジェクト, プロジェクトリーダー (10509110)
比嘉 一成 東京歯科大学, 歯学部, 講師 (60398782)
野間 久史 統計数理研究所, データ科学研究系, 教授 (70633486)
吉野 純 慶應義塾大学, 医学部(信濃町), 特任准教授 (80383777)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
14,430千円 (直接経費: 11,100千円、間接経費: 3,330千円)
2023年度: 4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
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キーワード | 難治性水疱性角膜症 / ニコチナミドモノヌクレオチド / 細胞老化 / 角膜内皮細胞 / 前房関連角膜内皮症 |
研究開始時の研究の概要 |
角膜移植後に拒絶反応がなく角膜グラフトの機能不全になり、視力が低下してしまう患者が少なからず存在する。その原因は、角膜内皮細胞の急速な減少で、その原因は不明だった。我々は、それが角膜内皮細胞が生存する前房環境の病的な変化であることを提唱し、動物モデルを見出した。本研究では、その動物モデルとヒト実験用角膜を用いて、病態の分子メカニズムを解明し治療法の開発し、角膜移植の予後を改善させる。
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