研究課題/領域番号 |
23H03103
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分57060:外科系歯学関連
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研究機関 | 長崎大学 |
研究代表者 |
井 隆司 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 助教 (30733448)
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研究分担者 |
大庭 伸介 大阪大学, 大学院歯学研究科, 教授 (20466733)
梅田 雅孝 長崎大学, 病院(医学系), 助教 (20750053)
黒嶋 伸一郎 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 准教授 (40443915)
住田 吉慶 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 教授 (50456654)
松本 拡高 長崎大学, 情報データ科学部, 准教授 (90782045)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
18,720千円 (直接経費: 14,400千円、間接経費: 4,320千円)
2023年度: 5,330千円 (直接経費: 4,100千円、間接経費: 1,230千円)
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キーワード | シェーグレン症候群 / 唾液腺 / 細胞治療 / 再生 |
研究開始時の研究の概要 |
本研究では原発性シェーグレン症候群(pSS)の唾液腺炎(腺型)を対象に、LNMФ(所属リンパ節に存在する組織MФ)に備わる自己免疫寛容機能をiPS細胞に反映・搭載した他家iPS細胞由来マクロファージ(i-LNMФ)による細胞治療の開発を行う。即ち、i-LNMФの投与によって、所属リンパ節の自己免疫寛容機能を再生させ、自己免疫疾患の成立阻止を図る抜本的とも言える治療戦略の開発に挑む。SSに対する従来の治療標的の転換(唾液腺 → 所属リンパ節)を図る新規性と独創性のある提案である。
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