研究課題/領域番号 |
23H03315
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研究種目 |
基盤研究(B)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分59040:栄養学および健康科学関連
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研究機関 | 東京医科大学 |
研究代表者 |
池上 正 東京医科大学, 医学部, 教授 (40439740)
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研究分担者 |
本多 彰 東京医科大学, 医学部, 教授 (10468639)
宮崎 照雄 東京医科大学, 医学部, 准教授 (60532687)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2027-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
18,460千円 (直接経費: 14,200千円、間接経費: 4,260千円)
2023年度: 2,990千円 (直接経費: 2,300千円、間接経費: 690千円)
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キーワード | サルコペニア / 胆汁酸 / TGR5 / VDR / ヒト型胆汁酸モデル |
研究開始時の研究の概要 |
サルコペニアは生活の質や疾病の経過に大きく影響する病態であるが,その発症機序には不明な点が多い。一方、サルコペニアを合併しやすい高齢者や肝硬変などでは,末梢血に腸内細菌由来の二次胆汁酸が増加していることが知られている。また,骨格筋にはエネルギー代謝や蛋白合成の制御に関わる二次胆汁酸受容体(TGR5とVDR)が発現しているが,その役割には不明な点が多く、サルコペニアとの関連も明らかでない。本研究は、研究者らが有するヒト型胆汁酸を持ったマウスモデルを用いて、筋・腸・肝臓の多臓器連環の視点から新規のサルコペニア発祥機序を提唱し、将来のサルコペニア予防法の開発に繋げようとするものである。
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