| 研究課題/領域番号 |
23H05330
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| 研究種目 |
奨励研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 審査区分 |
3190:生体の構造と機能、病理病態学、感染・免疫学およびその関連分野
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| 研究機関 | 岡山大学 |
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研究代表者 |
内山 伊代 岡山大学, 医学部, 客員研究員
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
480千円 (直接経費: 480千円)
2023年度: 480千円 (直接経費: 480千円)
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| キーワード | ピロリ菌 / バクテリオファージ / ピロリ菌ファージ |
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| 研究開始時の研究の概要 |
ピロリ菌（Helicobacter pylori）は、胃粘膜に持続感染する。胃炎・胃潰瘍・十二指腸炎や胃がんを発症することが知られている。現在、抗菌薬を使用した除菌が主流である。しかしながら、薬剤耐性ピロリ菌の増加により除菌困難となり、新規治療法の開発が急務である。
ファージ療法とは、バクテリオファージの溶菌活性を利用した感染症治療法である。我々はピロリ菌に感染するファージKHP30 を世界に先駆けて分離した。より優れた治療用ファージの創出には、ファージの細菌への感染効率を上げることが重要であると考えた。本研究では、薬剤耐性ピロリ菌の除菌をめざした治療用ファージの感染機構を研究する。
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| 研究成果の概要 |
ピロリ菌は、胃炎・胃潰瘍や胃がんを発症することが知られている。近年、薬剤耐性ピロリ菌の増加により除菌困難となり、細菌を溶菌するバクテリオファージを利用した感染症治療法の可能性が期待されている。我々はピロリ菌に感染するファージKHP30 を世界に先駆けて分離した。本研究では、優れた治療用ファージの創出のための基礎的情報収集のために、吸着機構の解明を行った。はじめに、KHP30 の構造情報から、吸着に関与するタンパク質を予測した。次に、候補タンパク質の吸着性を検討した。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
本研究から、KHP30ファージには、他のファージ一般的に見られるスパイクタンパク質などの吸着に関わるタンパク質が見つからなかった。構造情報より、吸着に関わると予測された構造体が3つ予測された。このようなファージの構造は、これまでに報告されておらず、世界で初めてのファージの構造であり、このファージの吸着機構の解明は学術的な意義は極めて高い。また、ファージの吸着機構が明らかにされれば、将来、導入されるであろうファージ療法の開発に大きく寄与すると考えられる。そのため、社会的意義は高い。
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