研究課題/領域番号 |
23K04794
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分34020:分析化学関連
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研究機関 | 明星大学 |
研究代表者 |
田代 充 明星大学, 理工学部, 教授 (40315750)
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研究分担者 |
小島 正樹 東京薬科大学, 生命科学部, 教授 (90277252)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,550千円 (直接経費: 3,500千円、間接経費: 1,050千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | 分子間相互作用 / フッ素化合物 / レセプター / スクリーニング法 |
研究開始時の研究の概要 |
汎用型の1H-タンパク質選択照射を用いる核磁気共鳴(NMR)法では、複雑な構造を有する含フッ素化合物に対処できない。19Fをマーカーとすることで複雑な1Hシグナルの影響を回避し、広範な含フッ素医薬に適用できる創薬スクリーニング法を構築する。ドッキングスタディを主としたインシリコデザインの活用も行う。 医薬を中心とした含フッ素化合物の有用性は認識されているが、その解析手法は限定されている。NMR法から求めることが可能な横緩和時間には、分子運動が鈍くなると横緩和時間は短くなる相関がある。これを取り入れ、信頼性の高い含フッ素リード化合物の探索法を確立する。
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