研究課題/領域番号 |
23K05023
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分38030:応用生物化学関連
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研究機関 | 筑波大学 |
研究代表者 |
松田 真弥 筑波大学, 生命環境系, 特任助教 (40805488)
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研究分担者 |
森田 陸離 筑波大学, 計算科学研究センター, 研究員 (90896268)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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キーワード | サイクリン依存性キナーゼ / 減数分裂 / 分子動力学計算 / 構造予測 / 分裂酵母 |
研究開始時の研究の概要 |
真核生物は、減数分裂と有性生殖によって進化を遂げてきた。一方、我々ヒトでは、年齢を重ねるごとに減数分裂に異常が生じやすくなり、遺伝性疾患の発症リスクが増加する。そのため、晩婚化が進む我が国では減数分裂の分子機構の解明と治療法の開発は急務である。研究代表者のこれまでの研究から、分裂酵母において、減数分裂開始の新たな制御系としてサイクリン依存性キナーゼPef1と3種類のサイクリンが見出された。これら3種類のサイクリンはいずれもPef1と結合するが、その結合の生理的意義は不明である。本研究では、分子動力学を活用してPef1とサイクリンの結合の生理的意義を明らかにし、減数分裂開始の分子機構を解明する。
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