研究課題
基盤研究(C)
毒性代謝産物消去酵素Glyoxalase I (GLO I)は,種々のがん細胞で高発現しており,その阻害ががん細胞にアポトーシスを誘導することから,新規制がん剤開発の有望な分子標的とされている.本研究では,GLO I阻害によるアポトーシスに影響を与える可能性のある因子として転写因子Nrf2とシスチン・グルタミン酸トランスポーターxCTに着目し,これらとGLO Iの阻害剤の併用効果を検証することで,「がん細胞においてGLO I阻害が引き起こす代謝リプログラミング」と,「それを抑制してGLO I阻害誘導アポトーシスを増強し,効率的にがん細胞を死滅させることができる併用薬ターゲット」を明らかにする.