| 研究課題/領域番号 |
23K05261
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分39050:昆虫科学関連
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
西 大海 九州大学, 農学研究院, 助教 (30747879)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2024年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 520千円 (直接経費: 400千円、間接経費: 120千円)
2024年度: 1,040千円 (直接経費: 800千円、間接経費: 240千円)
2023年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
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| キーワード | 昆虫寄生菌 / 白きょう病菌 / 寄主選択性 / 病原力遺伝子 / ゲノム編集 / in vivoトランスクリプトーム / 病原性 / 選択性 / 標的遺伝子破壊 / 宿主選択性 / タバコカスミカメ |
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| 研究開始時の研究の概要 |
冬虫夏草類に所属する、殺虫剤としての利用が多い広宿主域の昆虫寄生菌は、害虫だけでなくその捕食性天敵や花粉媒介者などの益虫類にも感染する場合がある。本研究では、広宿主域の昆虫寄生菌について、特定の遺伝子を破壊することで益虫類に感染しにくくなるように選択性を改良することを目指し、寄生性関連遺伝子の選択性の解明に取り組む。また、従来法で遺伝子を破壊すると外来DNAが導入された遺伝子組換え体となるため、その遺伝子破壊株を殺虫剤として利用する際には、遺伝子汚染などの生物多様性リスクが生じる。本研究ではそのリスクの最小化のため、ゲノム編集を利用した外来DNAを導入しない遺伝子破壊法の確立にも取り組む。
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| 研究実績の概要 |
本研究では、微生物農薬として利用されている白きょう病菌GHA株において、病原力遺伝子の選択性（病原力因子として機能する宿主昆虫の範囲）の実態の解明とゲノム編集プラスミドのリサイクリングによるマーカーフリーな標的遺伝子破壊法の確立を目的とした。
今年度は、前者の病原力遺伝子の選択性の実態解明については、GHA株のタバコカスミカメに対して機能する病原力遺伝子候補の選抜を行った。タバコカスミカメに接種されたGHA株の感染進行のタイムスケールを顕微鏡観察により明らかにし、クチクラ貫通期と血体腔内増殖期におけるin vivoトランスクリプトームをRNA-seqにより明らかにした。感染ステージについては、接種後24時間後に分生子の発芽と付着器形成が、36時間後にクチクラ層下への侵入が確認された。接種後48時間後にはクチクラ層下の浅い領域のみで、72時間後にはより内側の体腔内でも菌糸の増殖が確認できた。in vivoのゲノムDNAの定量PCRの結果も顕微鏡観察の結果と合致した推移を示した。クチクラ貫通期（接種後36時間）と血体腔内増殖期（接種後72時間）の間で発現量に有意な差が認められた遺伝子は323個であり、内72個はクチクラ貫通期で、251個は血体腔内増殖期で発現量が高かった。これらはそれぞれの感染ステージに対応した推定機能の遺伝子や既知の病原力遺伝子が含まれていた。
また、後者のマーカーフリーな標的遺伝子破壊系の確立については、ゲノム編集プラスミドの作製を行った。本プラスミドは、pFC902（Addgene）を基本ベクターとして、GHA株用選択マーカー遺伝子としてのグルホシネートアンモニウム耐性遺伝子、GFP遺伝子を標的とするgRNA領域、自律複製因子AMA1の半分領域、ヌクレアーゼcas9遺伝子を含むように設計した。PCR断片のIn-fusion法による連結により作製した。
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| 現在までの達成度 |
現在までの達成度
2: おおむね順調に進展している
理由
病原力遺伝子の選択性の実態解明については、GHA株のタバコカスミカメに対して機能する病原力遺伝子候補323個を選抜し、マーカーフリーな標的遺伝子破壊系の確立についてはゲノム編集プラスミドの作製が完了し、着実な進展があったと考えるため。
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| 今後の研究の推進方策 |
病原力遺伝子の選択性の実態解明については、トランスクリプトーム解析により選抜された病原力遺伝子候補について、宿主範囲の異なる昆虫寄生菌間でのゲノム比較やタバコカスミカメに対する病原力の異なる菌株間でのトランスクリプトーム比較などにより候補の絞り込みを行う。病原力遺伝子候補および既知の病原力遺伝子について、遺伝子破壊株を作製し、遺伝子破壊株のタバコカスミカメおよびアザミウマなどに対する病原性を調査することにより、遺伝子破壊の選択性への影響を明らかにする。
また、マーカーフリーな標的遺伝子破壊系の確立については、作製したゲノム編集プラスミドをGHA株に導入しGFP遺伝子機能の破壊が可能かを蛍光の消失により確認する。GFP遺伝子機能の破壊を確認した後、ゲノム編集プラスミドのマーカー遺伝子barに対応する薬剤の選択圧のない条件で培養することにより、ゲノム編集プラスミドを脱落させ、ゲノム中にプラスミド由来の配列が残留していないことをPCRやサザンブロット解析により確認する。
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