| 研究課題/領域番号 |
23K05540
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分42020:獣医学関連
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| 研究機関 | 日本大学 |
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研究代表者 |
岡林 堅 日本大学, 生物資源科学部, 准教授 (20409072)
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| 研究分担者 |
成田 貴則 日本大学, 生物資源科学部, 准教授 (70453884)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | 好中球 / カルシウムシグナル |
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| 研究開始時の研究の概要 |
好中球活性化はカルシウムシグナルに依存する。好中球数は、骨髄幹細胞の分化とアポトーシスにより制御されているが、寿命が半日程度と短い。アポトーシスもカルシウムシグナルが関与することが知られている。小胞体に局在するカルシウムイオンチャネル型IP3受容体結合タンパク質（IRBIT）が、アポトーシスに影響することが報告されたことから、好中球の活性化、機能発現、アポトーシスについて、IRBITを中心にカルシウムシグナルについて解明することを目的とする。実験方法として、イヌ好中球と好中球様分化細胞を用いることで、好中球の機能発現や寿命の調節機構について、基礎的および実践的成果が得られると考えている。
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