| 研究課題/領域番号 |
23K05557
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分42020:獣医学関連
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| 研究機関 | 大阪公立大学 |
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研究代表者 |
岡田 哲也 大阪公立大学, 大学院農学研究科, 客員研究員 (50374715)
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| 研究分担者 |
乾 隆 大阪公立大学, 大学院農学研究科, 教授 (80352912)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,170千円 (直接経費: 900千円、間接経費: 270千円)
2024年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2023年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
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| キーワード | トリパノソーマ / 分化 / クオラムセンシング / ピルビン酸 / ATP |
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| 研究開始時の研究の概要 |
アフリカ睡眠病の病原原虫であるTrypansoma bruceiのヒト血流中における分化開始メカニズムに関する独自の研究成果を発展させ，本研究ではメタボロミクスと遺伝学的手法を基軸として，T. bruceiが産生する未同定の分化誘導物質SIFが自身の解糖系，特にピルビン酸キナーゼ（TbPK）を阻害することよりクオラムセンシングから分化開始に至ることを明らかにする。また，TbPKをツールとして，平衡透析法と質量分析を組み合わせた最新の低親和性リガンド解析法を実施することにより，T. brucei培養上清から本酵素に結合する化合物をSIF候補として同定する。
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