研究課題
基盤研究(C)
マウス多能性幹細胞には、着床前胚から樹立されるESCと着床後から樹立されるEpiSCが知られている。樹立された発生時期の違いから、ESCは胎盤の元となる胚体外内胚葉(XEN)に分化できるのに対し、EpiSCはXENには分化できないことが知られている。DNAメチル化がエピジェネティックバリアーと仮定し、DNAメチル化能が完全に欠損したDnmtトリプルノックアウト(TKO) ESCからEpiSCを樹立し、XEN分化誘導システムにより、DNAメチル化が入っていないTKO EpiSCがXENに分化可能かを検討することで、エピジェネティックバリアーの実体を明らかとすることを目的とする。