研究課題
基盤研究(C)
がん抑制因子p53のがんの症例で見つかる変異の中で最も多い。しかし、p53は天然変性領域を含み、全長の立体構造動態が解明されていないため、変異型p53の作用機序は不明である。研究者は、高速原子間力顕微鏡（高速AFM）を用いてp53の構造動態を解析し、p53変異体Xがアミロイドタンパクの凝集体と似た様々な凝集体分子種を形成することを見出している。本研究は、p53の異なる凝集体分子種が異なるレベルのp53機能喪失をもたらすかどうかを検証し、がん発生におけるp53凝集の作用機序を解明することを目的とする。
