| 研究課題/領域番号 |
23K05662
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分43020:構造生物化学関連
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| 研究機関 | 国立研究開発法人理化学研究所 |
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研究代表者 |
大澤 拓生 国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, 研究員 (00771164)
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| 研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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| 研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,680千円 (直接経費: 3,600千円、間接経費: 1,080千円)
2025年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2024年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | ゲノム複製 / デングウイルス |
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| 研究開始時の研究の概要 |
デングウイルスタンパク質であるNS5とNS3は、デングウイルスゲノム（一本鎖プラス鎖RNA）複製に必要なすべての酵素活性を有している。NS5とNS3は複合体を形成し、ウイルスゲノム両末端に存在する非翻訳領域との相互作用を通してゲノム複製を行っている。現在、このウイルスタンパク質複合体がどのように非翻訳領域と相互作用し、ウイルスゲノムを合成しているのかは明らかにはなっていない。本研究ではNS5-NS3-RNA複合体の構造機能解析を行い、ウイルスゲノム複製の分子機構を明らかにするとともに、抗デングウイルス薬設計のための新しい構造基盤の獲得を目指す。
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| 研究実績の概要 |
デングウイルス環状化ゲノムを模倣した小さなRNAを用いて、RNA合成開始複合体のクライオ電子顕微鏡による構造解析を行い、NS5-SLA複合体（PC）とNS5-NS3-SLA複合体（PC-NS3）の構造を得ることに成功した。Ｖ字型をしたSLAが、NS5のMTドメインとThumbサブドメインをブリッジしている一方で、NS3はNS5のRdRpドメイン側面に位置していた。SLAのキャップ構造を含む領域をMTドメインが認識し、Top stem-loopの部分をThumbサブドメインに形成された塩基性ポケット（Thumbポケット）が認識していた。ThumbポケットはSLAのリン酸骨格を主に認識しており、Thumbポケットを構成する塩基性アミノ酸をアラニンに置換すると、NS5のSLAに対する親和性が低下した。この結果は、ThumbポケットがNS5-SLA間相互作用において重要な役割を果たしていることを示している。SLAとNS5の結合形式は、環状化ゲノムの3’末端をNS5のRdRp活性部位の近くに配置し効率的にRNA合成を開始するのに適している。
RNA合成開始複合体に加えて、RNA伸長複合体（EC）の立体構造の決定にも成功した。NS3はMTドメインとThumbサブドメインと相互作用しており、PC-NS3のNS3とは異なる位置を占めていた。ECではNS3の一本鎖RNA結合部位とNS5のRdRp活性部位の間に正電荷を帯びた領域が広がっており、この領域がNS3からNS5への鋳型RNAのスムーズな受け渡しを可能にしているのではないかと考えられる。
以上の結果は,デングウイルスゲノム複製の仕組みへの理解を大きく前進させた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
RNA合成複合体の重要な状態の構造を複数明らかにし、デングウイルスゲノム複製の仕組みへの理解を大きく前進させることができたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
SLA以外のRNA因子に結合したNS5-NS3複合体の構造解析、他の非構造タンパク質と結合したNS5-NS3複合体の構造解析を進める。それにあたって、試料調製、グリッド作製の条件検討を行っていく。
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