SARS-Cov-2の5'UTR, Nsp1によるヒトリボソームの翻訳制御機構の分子基盤

• 研究課題/領域番号: 23K05673
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 審査区分: 小区分43020:構造生物化学関連
• 研究機関: 国立研究開発法人理化学研究所
• 研究代表者: 岩崎 わかな 国立研究開発法人理化学研究所, 生命機能科学研究センター, 専任研究員 (00332289)
• 研究期間 (年度): 2023-04-01 – 2026-03-31
• 研究課題ステータス: 交付 (2023年度)
• 配分額: 4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円); 2025年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2024年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円); 2023年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
• キーワード: ウィルス / SARS-Cov-2 / 電子顕微鏡

研究開始時の研究の概要

新型コロナウィルスSARS-Cov-2が産生するタンパク質 Nsp1は、ヒトリボソームを標的として、ヒトmRNAの翻訳を阻害し、また、ヒトmRNAの分解を促進する。一方、SARS-Cov-2のRNAは、Nsp1による翻訳阻害およびRNA分解を回避できる。これはRNAゲノムの非翻訳領域 (5’UTR) がNsp1と相互作用することにより、ウィルスRNAと宿主RNAを区別しているためと考えられている。本研究では、SARS-Cov-2の5’UTRが、いかにNsp1による翻訳阻害やRNA分解を回避するのか、クライオ電子顕微鏡を中心とした構造生物学的手法で解明することを目的とする。