研究課題
基盤研究(C)
メンブレントラフィックの機能破綻は神経難病の発症要因であることから、その制御因子であるRabの神経機能制御機構の解明は重要な課題である。Rabファミリータンパク質の1つであるRab35は、複数の神経機能を担い、神経疾患との関連も示唆されている。申請者は、欠損領域の異なる2種類の脳特異的Rab35欠損マウスの解析からRab35が情動行動の制御に重要であることを新たに見出した。本研究では、行動解析と分子細胞生物学的解析によって、分子・細胞レベルから行動という脳機能のアウトプットまでの統合的解析を行うことで、情動制御におけるRab35の生理的機能とその分子メカニズム解明を目指す。