研究課題
基盤研究(C)
リン酸化や糖鎖付加などのタンパク質翻訳後修飾は、がんを含む様々な疾患の発症や進行に関与することが報告されている。しかし、生体試料中にごく微量しか存在しない翻訳後修飾タンパク質の構造バリエーションを分析することは非常に困難であった。本研究では微量の生体試料中のO型糖鎖修飾タンパク質を網羅的に解析する独自技術を用いて、大腸がん特異的にO型糖鎖が付加される基質・サイトを一斉同定する。大腸がん組織でO型糖鎖付加が昂進する意義や、それによって引き起こされる分子病態のメカニズムを明らかにすることを目的とする。