研究課題
基盤研究(C)
これまでに大腸菌ゲノムに散在する翻訳因子をセルフリーDNA連結・長鎖DNA増幅技術により集約してまとめた翻訳ユニットDNAを作製している。本研究は無細胞タンパク質合成系により翻訳ユニットDNAの翻訳因子を遺伝子発現させて翻訳系を起動するための至適反応条件および追加の因子を精査し、細胞内の翻訳の振る舞いの再現を目指す。さらにセルフリー長鎖DNA増幅系を共役させることで翻訳ユニットDNAの増幅を伴った翻訳系の自己増幅を図りセントラルドグマの再現に迫る。