研究課題/領域番号 |
23K05862
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
審査区分 |
小区分44050:動物生理化学、生理学および行動学関連
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研究機関 | 公益財団法人サントリー生命科学財団 |
研究代表者 |
高橋 俊雄 公益財団法人サントリー生命科学財団, 生物有機科学研究所・統合生体分子機能研究部, 主席研究員 (20390792)
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研究期間 (年度) |
2023-04-01 – 2026-03-31
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研究課題ステータス |
交付 (2023年度)
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配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2025年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2024年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2023年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
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キーワード | 非神経性アセチルコリン / オルガノイド / 腸幹細胞 / シグナル伝達経路 / 分化・増殖・維持 |
研究開始時の研究の概要 |
古典的神経伝達物質のアセチルコリン(ACh)やその受容体は主に神経細胞に局在し、神経伝達及びその調節に関与していると考えられてきた。一方で、非神経系組織でもACh及び同受容体の存在が確認され、神経系とは異なる機能が明らかになりつつある。我々はこれまでに、チャネル型ニコチン性ACh受容体のα2β4が腸幹細胞のニッチとして機能しているパネート細胞に発現し、一方で代謝型ムスカリン性ACh受容体のM3は腸幹細胞に発現し、腸幹細胞の幹細胞性の維持に重要な生理的役割を果たすことを明らかにしている。そこで、代謝型M3とチャネル型α2β4を介した腸幹細胞の制御を明らかにし、新たな恒常性維持機構を解明する。
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